IATF16949认证审核资料清单
IATF16949认证审核资料清单是一个详尽的文档集合,用于证明企业已建立并有效实施了符合IATF 16949标准的质量管理体系。以下是一个概括性的IATF16949认证审核资料清单,具体项目可能根据企业实际情况和审核机构的要求有所不同:
一、组织与管理企业基本信息:
企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等
企业简介、组织结构图、职责分配表
质量手册:
质量方针、质量目标
质量管理体系范围描述
管理体系程序文件清单
管理评审:
管理评审计划、议程
管理评审输入资料(如各部门报告、顾客反馈、过程绩效等)
管理评审报告、输出及后续行动计划
内部审核:
内审计划、日程安排
内审检查表、审核记录
内审报告、不符合项报告及验证关闭记录
二、顾客与市场顾客资料:
顾客清单、顾客特殊要求清单
与顾客签订的合同、协议及评审记录
顾客满意度调查表、顾客满意度评价报告
顾客投诉、抱怨及退货处理记录(如8D报告)
三、设计与开发APQP(产品质量先期策划):
APQP项目计划、各阶段输出资料
设计评审、验证、确认记录
PPAP(生产件批准程序):
PPAP提交清单、所有相关文件(如控制计划、FMEA、过程流程图、测量系统分析报告等)
设计更改管理:
设计更改申请、评审、验证、确认记录
更改通知单及实施记录
四、过程控制过程流程图、控制计划:
所有关键和特殊过程的流程图、控制计划
作业指导书:
各工序/岗位的作业指导书、操作规程
过程监控记录:
工序检验记录、首件检验记录、过程参数监控记录等
特殊过程控制:
特殊过程确认记录、定期再确认记录
不合格品控制:
不合格品处理记录(如返工、返修、报废等)
纠正/预防措施记录及验证
五、生产与服务提供生产计划:
生产计划、生产动态记录
生产现场:
现场管理(5S、区域划分、产品标识等)
生产设备台账、保养计划、保养记录、维修记录
库存管理:
原材料、半成品、成品库存记录
库存周转率、过期产品处理等
六、测量、分析和改进统计过程控制(SPC):
过程能力分析(如PPK)记录
测量系统分析(MSA):
测量设备校准记录、MSA分析报告
持续改进:
持续改进计划、项目记录
质量成本分析、过程绩效指标统计及趋势分析
七、供应链管理供应商管理:
供应商清单、供应商评价记录
供应商质量管理体系审核报告
采购合同、采购订单及跟踪记录
八、其他法律法规、行业标准清单及合规性评价记录
应急准备和响应计划(如火灾、自然灾害等)
知识产权管理(如专利、商标等)
环境、职业健康安全管理体系相关文件(如适用)
请注意,以上清单仅为参考,具体审核时还需根据企业实际情况和IATF 16949标准的最新要求进行调整。
格略咨询企业资质一站式平台,专业,诚信、高效。
通用体系:ISO9001认证、 ISO14001认证、ISO45001认证、知识产权管理体系;
IT行业:ISO27001认证、ISO20000认证、ITSS、CMMI、CS等管理体系;
行业体系:IATF16949认证、FSC认证、ISO22000认证、ISO13485认证、HACCP认证等;
更多体系认证:ISO50001能源管理体系、ISO22301业务连续性管理体系、诚信管理体系、反贿赂管理体系等。
- IATF16949认证审核内容具体有哪些 2024-11-10
- IATF16949认证审核重点汇总 2024-11-10
- IATF16949认证审核要点有哪些? 2024-11-10
- IATF16949汽车质量管理体系认证审核流程 2024-11-10
- IATF16949汽车质量管理体系认证审核详解 2024-11-10
- IATF16949认证审核流程及注意事项 2024-11-10
- IATF16949认证怎么办?有哪些注意事项 2024-11-10
- 制定IATF16949认证申请计划要注意什么? 2024-11-10
- ISO27001认证机构的监督审核包括哪些方面? 2024-11-10
- ISO27001认证监督审核的目的是什么 2024-11-10