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IATF16949认证审核资料清单
发布时间: 2024-07-11 17:06 更新时间: 2024-11-10 08:16

IATF16949认证审核资料清单


IATF16949认证审核资料清单是一个详尽的文档集合,用于证明企业已建立并有效实施了符合IATF 16949标准的质量管理体系。以下是一个概括性的IATF16949认证审核资料清单,具体项目可能根据企业实际情况和审核机构的要求有所不同:

一、组织与管理
  1. 企业基本信息:

  2. 企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等

  3. 企业简介、组织结构图、职责分配表

  4. 质量手册:

  5. 质量方针、质量目标

  6. 质量管理体系范围描述

  7. 管理体系程序文件清单

  8. 管理评审:

  9. 管理评审计划、议程

  10. 管理评审输入资料(如各部门报告、顾客反馈、过程绩效等)

  11. 管理评审报告、输出及后续行动计划

  12. 内部审核:

  13. 内审计划、日程安排

  14. 内审检查表、审核记录

  15. 内审报告、不符合项报告及验证关闭记录

二、顾客与市场
  1. 顾客资料:

  2. 顾客清单、顾客特殊要求清单

  3. 与顾客签订的合同、协议及评审记录

  4. 顾客满意度调查表、顾客满意度评价报告

  5. 顾客投诉、抱怨及退货处理记录(如8D报告)

三、设计与开发
  1. APQP(产品质量先期策划):

  2. APQP项目计划、各阶段输出资料

  3. 设计评审、验证、确认记录

  4. PPAP(生产件批准程序):

  5. PPAP提交清单、所有相关文件(如控制计划、FMEA、过程流程图、测量系统分析报告等)

  6. 设计更改管理:

  7. 设计更改申请、评审、验证、确认记录

  8. 更改通知单及实施记录

四、过程控制
  1. 过程流程图、控制计划:

  2. 所有关键和特殊过程的流程图、控制计划

  3. 作业指导书:

  4. 各工序/岗位的作业指导书、操作规程

  5. 过程监控记录:

  6. 工序检验记录、首件检验记录、过程参数监控记录等

  7. 特殊过程控制:

  8. 特殊过程确认记录、定期再确认记录

  9. 不合格品控制:

  10. 不合格品处理记录(如返工、返修、报废等)

  11. 纠正/预防措施记录及验证

五、生产与服务提供
  1. 生产计划:

  2. 生产计划、生产动态记录

  3. 生产现场:

  4. 现场管理(5S、区域划分、产品标识等)

  5. 生产设备台账、保养计划、保养记录、维修记录

  6. 库存管理:

  7. 原材料、半成品、成品库存记录

  8. 库存周转率、过期产品处理等

六、测量、分析和改进
  1. 统计过程控制(SPC):

  2. 过程能力分析(如PPK)记录

  3. 测量系统分析(MSA):

  4. 测量设备校准记录、MSA分析报告

  5. 持续改进:

  6. 持续改进计划、项目记录

  7. 质量成本分析、过程绩效指标统计及趋势分析

七、供应链管理
  1. 供应商管理:

  2. 供应商清单、供应商评价记录

  3. 供应商质量管理体系审核报告

  4. 采购合同、采购订单及跟踪记录

八、其他
  • 法律法规、行业标准清单及合规性评价记录

  • 应急准备和响应计划(如火灾、自然灾害等)

  • 知识产权管理(如专利、商标等)

  • 环境、职业健康安全管理体系相关文件(如适用)

  • 请注意,以上清单仅为参考,具体审核时还需根据企业实际情况和IATF 16949标准的Zui新要求进行调整。



    格略咨询企业资质一站式平台,专业,诚信、高效。

    通用体系:ISO9001认证、 ISO14001认证、ISO45001认证、知识产权管理体系;

    IT行业:ISO27001认证、ISO20000认证、ITSS、CMMI、CS等管理体系;

    行业体系:IATF16949认证、FSC认证、ISO22000认证、ISO13485认证、HACCP认证等;

    更多体系认证:ISO50001能源管理体系、ISO22301业务连续性管理体系、诚信管理体系、反贿赂管理体系等。


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